Celulas Artificiales

" Estamos realizando grandes cambios en la biologia del planeta Tierra al mismo tiempo cambiamos los esquemas de la Biotecnologia".

Mark Bedau, Reed College. Portland

VIDA ARTIFICIAL

Hace poco la revista Sciencie publico un informe muy optimista del científico J. C. Venter sobre la posibilidad de crear vida artificial desde la nada , al parecer Venter logro construir un genoma sintético al costo de 40 millones de dólares , un destacado científico británico que ayudo a descifrar la secuencia del genoma humano critico que Craig intente quedarse con la patente de un rama muy importante de la genética y biología actuales , Sulston un importante científico que trabaja con fondos públicos considera que entregar la patente puede ser el mayor error que se pueda cometer , Sulston propone que todos los científicos puedan acceder al mismo tipo de información , tanto Craig Venter como Sulston tienen una batalla legal por evitar que este ultimo se quede con la patente de los organismos creados , pero Craig Venter nos plantea un futuro en el cual estaremos en la capacidad de crear organismos completamente nuevos capaces de descontaminar grandes areas del planeta o servir para proyectos mas ambiciosos como crear plantas que estén en la capacidad de soportar la radiacion de un planeta como Marte y sus bajas temperaturas estas plantas serian la primera etapa en la probable Terraformacion de marte.

GENOMA SINTETICO

El genoma creado por Venter es casi idéntico al natural, este genoma replica las características físicas y biológicas de un microbio común, en este caso el M. Mycoides, pero para distinguir uno de otro se opto por modificar la piel o cubierta del microbio artificial por una “piel o membrana azul “; esto cambio de color puede verse a simple vista en el microscopio, el equipo de científicos que lidera Craig. Venter realizo innumerables pruebas antes de obtener resultados satisfactorios , este equipo fue capaz de armar una y otra vez el cromosoma de la bacteria , Re-diseñaron su estructura a partir de M Mycoides digitalizaron la secuencia del genoma de esta bacteria y lo trasplantaron en la nueva bacteria M.Capriculom ( célula receptora) para crear nuevas células con las características anteriormente expuestas , la nueva célula incluirá “ marcas de agua “

y seria controlada en su totalidad por las secuenciaciones sintéticas , esta nueva célula presentaría polimorfismos y mutaciones propias del genoma sintético , estas células poseen además las características fenotípicas normales que le permiten auto-replicarse continuamente.

El instituto JCVI compararía secuencias sintéticas para armar la nueva célula esto aumentaría los costos del proyecto considerablemente, estas secuencias de genoma serian insertadas en la célula en cuatro bloques continuos al interior del ADN del microbio sintético; Cada secuencia fue bautizada con un código que representaba los nombres de los científicos del proyecto, Emails y algunas frases famosas.

Aunque el M .Capriculom no es una célula ciento por ciento sintética ya que el genoma sintético solo equivale al uno por ciento de su peso total si representa un gran paso hacia el futuro de la microbiología y la manera como nos relacionamos con la biología terrestre y nos acerca aún más al día en que seamos capaces de crear vida desde organismos amorfos o inertes , aunque los críticos de estas investigaciones como el doctor Bedau de la universidad de Harvard , dice que este tipo de manipulaciones científicas pueden llevarnos al Bioerror y crear células que escaparían a nuestro control colocando en peligro la existencia misma de la vida en el planeta tierra , La capacidad de escribir regularmente el software de la vida tal vez sea el comienzo de una nueva era en la ciencia, y con ello, nuevos productos y aplicaciones tales como los biocombustibles avanzados, tecnologías para la purificación de aguas altamente contaminadas , nuevas vacunas y medicamentos. El campo de la ingeniería del genoma está teniendo ya un impacto en algunos de estos ámbitos y seguirá haciéndolo siempre y cuando esta zona nueva de gran alcance de la ciencia se utilicé sabiamente. La revisión continua e intensiva y el diálogo con todos los ámbitos de la sociedad, desde el Congreso, la presidencia y la consulta con los especialistas en bioética, con los laicos, es necesario para que esta nueva ciencia pueda prosperar y dejar grandes beneficios económicos y científicos.

BIOGRAFIAS RAPIDAS:


J .CRAIG VENTER

John Craig Venter (nacido el 14 de octubre de 1946 en Salt Lake City, Utah, Estados Unidos) es un biólogo y hombre de negocios estadounidense. Fue el presidente fundador de Celera Genomics, haciéndose famoso al fundar  su propio Proyecto sobre el  Genoma Humano en 1999, al margen del proyecto financiado por los  Estados  Unidos y que contaba con amplios recursos  públicos , Craig buscaba con su trabajo de investigacion  propósitos comerciales y utilizo una   técnica que bautizada como  "shotgun sequencing".

HAMILTON SMITH

Hamilton O. Smith (Nueva York, 23 de agosto de 1931) es un científico estadounidense.

Estudia Matemáticas en las universidades de Illinois y Berkeley, posteriormente estudia Medicina en la Universidad Johns Hopkins, de Baltimore.

Se dedica fundamentalmente a la investigación en biología molecular, en el Departamento de Investigación de la Universidad de Míchigan y Departamento de Microbiología de la Universidad John Hopkins, en donde trabaja con Daniel Nathans. En 1975 se traslada a trabajar en el Laboratorio de Biología Molecular de la Universidad Politécnica de Zurich.

Smith confirma las teorías de Werner Arber al descubrir una enzima de restricción producida por la bacteria Haemophilus influenzae.

En 1978 obtiene el Premio Nobel de Fisiología o Medicina compartido con Werner Arber y Daniel Nathans.

Desde 1998 es director del departamento de investigaciones sobre el ADN de Celera Genomics Corporation, así que ha tenido una intervención fundamental en el descubrimiento y la difusión del mapa del genoma humano. Es miembro de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos, de la Sociedad Americana de Microbiología y de la de Química Biológica.

CLYDE HUTCHISON III

Clyde ha realizado inumerables estudios del genoma y desde el año 1975 trabajo con el instituto Hutchison en genetica y otros campos de la Microbiologia , este laboratorio ha llevado a cabo investigaciones sobre los sistemas biológicos que van desde bacteriófago a los ratones. El tema unificador ha sido una continua búsqueda de mejores métodos para aprender sobre la función del gen de la información de la secuencia de ADN. Hemos estado involucrados en la genómica desde antes de la llegada de la secuenciación de ADN moderno. Clyde y Edgell Marshall diseca el genoma del fago PhiX174 con enzimas de restricción en la década de 1970, y Clyde fue un miembro del equipo de Fred Sanger laboratorio que la secuencia del genoma PhiX174, la primera molécula de ADN secuenciado completamente. Desde entonces hemos estado interesados en una variedad de problemas en, bacterianas y de mamíferos genómica viral. Los proyectos actuales incluyen las siguientes:

Genómica Bacteriana. Empezamos a analizar el cromosoma de Mycoplasma genitalium por secuenciación del ADN en 1990. Este es el más pequeño del cromosoma conocida por cualquier replicación autónoma cell.We y colaboró con Ken Bott y Hu Ed en la UNC, y Claire Fraser, Craig Venter y otros en el Instituto de Investigación Genómica (TIGR) para analizar la secuencia completa del ADN de la M . genitalium genoma. Desde entonces, hemos involucrarse en colaboración con colegas de TIGR para definir el gen de complemento esencial para una célula mínima. El laboratorio de Hutchison es también responsable de uno de los componentes de la genómica estructural Centro de Berkeley. Este objetivo de este Centro es determinar un conjunto completo de estructuras de productos de los genes de una célula, en base a micoplasma como modelo para la célula mínima. Nuestro papel en el Centro es desarrollar métodos para la asignación de las funciones celulares de las estructuras de la proteína.

PROFESSIONAL EXPERIENCE:
1968-1973: Assistant Professor, Department of Bacteriology, University of North Carolina at Chapel Hill
1968-present: Member, Curriculum in Genetics , UNC-CH
1973-1978: Associate Professor, Department of Microbiology and Immunology , UNC-CH
1975-1976: Visiting Scientist in the lab of F. Sanger , at theMRC Laboratory of Molecular Biology , Cambridge, England
1978-1983: Professor, Department of Microbiology and Immunology, UNC-CH
1983-2004: Kenan Professor of Microbiology, University of North Carolina at Chapel Hill
1987-1988: Visiting Scientist in the lab of B. G. Barrell , MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, England
1989-2000: U.S. Editor, DNA Sequence, The Journal of DNA Sequencing and mapping
1996-present: Visiting Investigator, The Institute for Genomic Research (TIGR ), Rockville, MD
2004-present: Professor Emeritus of Microbiology and Immunology, UNC-CH
2004-present: Distinguished Investigator, the J. Craig Venter Institute, Rockville, MD



FUENTES


http://www.jcvi.org/cms/research/projects/first-self-replicating-synthetic-bacterial-cell/overview/


Wikipedia


http://es.wikipedia.org/wiki/Hamilton_O._Smith